肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昆明接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在昆明，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (7条，均分4.7)
我本人是肿瘤患者，检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话，解释了数据分析是群体匿名的，我的独特信息不会被单独标记或出售，这个解释让我释然了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺，所有分析均在去标识化后进行，坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵，我们定会全力守护。
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
妈妈是结直肠癌，术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快，8天就出了。报告准确性我们目前无法验证，但里面提到的几个基因突变，和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是，它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会，给了我们新希望。
机构回复
感谢选择我们的服务！我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会，包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向，祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案！
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
我妈妈是胃癌，检测主要是为了看看有没有免疫治疗的机会。报告里MSI和TMB这些指标都有，但最棒的是解读部分，专门有一页‘免疫治疗响应解读’，用星级和文字结合，直观地评估了可能性，还列出了相关的临床试验编号。我们拿着这个去和医生讨论，效率高了很多。
机构回复
是的，我们针对免疫治疗相关指标做了可视化优化，目的就是让患者和医生能快速抓住重点。感谢您注意到这个细节，能提升医患沟通效率让我们特别高兴！
我是化疗前做的检测，怕化疗无效白受罪。虽然两万块花得有点心疼，但想想如果化疗无效，那浪费的钱和时间、以及身体遭的罪可远不止这些。结果出来显示我对标准方案可能敏感，但也发现了几个潜在的靶点，算是有个双重保障吧。
机构回复
您的考量非常明智。我们设计产品的初衷之一，正是希望通过全面评估，帮助您和医生选择更可能有效的方案，尽可能避免无效治疗及其带来的身心损耗。感谢您的认可！
爸爸肺癌晚期，需要确定治疗方案。当时觉得全自费检测价格有点高，但家里商量后决定，只要能有一线希望就试试。结果真的找到了匹配的靶向药，现在爸爸服用后症状明显减轻。虽然贵，但看到效果就觉得这钱花得太值了！
机构回复
听到叔叔用药后症状减轻，我们由衷地感到高兴！这正体现了精准医疗的价值。感谢您在艰难时刻给予我们的信任，祝愿叔叔治疗效果持续良好！
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云南省昆明市五华区红云路20号
