肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在昆明接受治疗，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 治疗后出现耐药，医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
- 在昆明进行常规体检，希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
- 关注前沿健康管理，希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁，这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA，主要查看三方面信息：第一是‘靶点’，检测565个基因的突变情况，寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’；第二是‘环境’，分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标，看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤；第三是‘内因’，评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况，了解内在的修复能力和遗传风险。此外，还会分析化疗相关的基因多态性，帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是，血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息，结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，疼痛感轻微，几分钟即可完成。您可以选择前往昆明合作的采样点，或者通过快递邮寄采样包到家，在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可，足不出户就能完成，非常适合行动不便或时间紧张的朋友。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，对目标基因区域进行深度测序，准确性高。血液检测安全无创，避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据，如TMB、特定基因突变等，具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息，最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异，建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 采血后请轻按针孔处5-10分钟，避免局部淤青。
- 样本采集后，请尽快按照指引寄回，避免长时间放置。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
- 报告结果具有个人隐私性，请妥善保管。
- 检测结果基于当前科学认知，未来的医学进展可能提供新的解读。
- 若您近期输过血，请务必在检测前告知咨询顾问。
用户评价 (7条，均分4.3)
作为结肠癌家属，我爸用了二代测序没找到靶点，不甘心又做了你们家这个更广的。结果真的找到一个罕见的融合基因！更关键的是，后续客服非常负责，主动帮我们联系了能开具对应靶向药的药房渠道，还提醒我们注意药物副作用的监测，这种一条龙的服务太省心了。
机构回复
恭喜叔叔找到了潜在的治疗机会！对于罕见靶点，我们能理解寻药的困难。因此我们的客服团队积累了丰富的渠道资源，旨在为每一位像您这样的家庭提供力所能及的实际帮助。后续用药有任何问题，请随时告知。
我是异地给父母预约的，所有操作都能远程完成，包括知情同意书电子签名，特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市，很方便。如果能增加报告出来后，直接授权分享给指定医生的功能（比如生成一个分享链接），可能对异地就医帮助更大。
机构回复
感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议！您提到的“报告授权分享”功能，我们已列入近期开发计划，这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献！
老爸肺癌骨转移，主治医生推荐的检测。抽血后等了大概10天收到报告，给医生看后直接匹配上了靶向药，现在用药一个月复查肿瘤标志物降了很多。价格一万多，比想象中便宜点，主要是省了我们到处穿刺取组织受罪，血液检测方便很多。
机构回复
为您父亲的治疗带来有效参考是我们最大的价值！血液检测的确为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便利。祝您父亲治疗顺利，我们后续会定期推送相关健康资讯。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多三周，中间有点焦急，怕耽误治疗时机。虽然客服解释是深度测序和分析需要时间，但等待过程确实煎熬。希望以后能优化流程，或者给个更精准的时间预期。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于600+基因的深度分析确实耗时较长，我们已在升级分析流程，未来将努力缩短周期，并加强过程中的进度透明化通知，改善您的体验。
整体服务是不错的，检测结果也有价值。但我觉得前期电话沟通和现场咨询的体验有温差。电话里感觉更像标准流程化接待，而现场的顾问则专业和耐心很多。希望电话端也能提升一下，毕竟那是第一印象。
机构回复
非常感谢您指出这一点。电话端与现场服务体验的一致性确实至关重要。我们将加强对电话咨询人员的培训与考核，确保从第一个触点开始，就能提供专业、耐心的标准化服务。期待您的再次体验。
报告内容很全面，等待了三周拿到。解读医生很专业，但语速有点快，很多医学名词一晃而过。虽然环境舒适安静，但因为我本身焦虑，信息量又大，一下没完全消化。建议解读时能根据患者的理解速度适当调整，或者提供录音回听服务。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的沟通体验。您的建议非常中肯，我们将立即优化沟通方式，并积极研究提供沟通记录或摘要的方案，确保您能充分理解所有重要信息。谢谢您的宝贵意见。
我爸是肺癌，医生推荐做这个。最让我满意的是报告的准确性体现在细节上，连变异频率（VAF）都标得很清楚。主治医生说这个数据对他们判断是否为驱动突变很有参考价值，不是光列个基因名。
机构回复
您观察得非常专业。报告中提供突变丰度等详细信息，正是为了让临床医生能更深入地解读结果，做出最合理的判断。感谢您和医生的认可。
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云南省昆明市五华区红云路20号
