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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为结直肠癌提供120个基因的全面检测,指导靶向和化疗用药,帮助制定个性化管理方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为结直肠癌,正在考虑靶向治疗或化疗方案选择的朋友。
  • 已完成手术,希望通过基因信息评估复发风险,进行预后监控的朋友。
  • 对常规化疗效果不理想,希望寻找潜在靶向药物机会的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的朋友。
  • 在昆明等城市就医,主治医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策。
  • 希望为自己的治疗获取更全面、个体化的基因信息作为参考。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤做一次深度‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,主要解答三个问题:第一,是否存在适合靶向药物的基因突变,为‘精准打击’肿瘤指明方向。第二,分析化疗相关基因,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应和敏感性。第三,同时检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这不仅有助于判断预后,还能提示是否存在遗传风险。它能发现特定基因的改变,从而为用药选择和预后评估提供关键线索。需要注意的是,检测结果基于您提供的样本,反映取样时点的基因状态,且基因信息需由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。这些通常是医院病理科已有的或通过常规医疗操作即可获取的组织样本,无需您额外进行有创操作。如果选用全血样本,则只需抽取一管静脉血,无需特殊空腹要求,抽血过程与常规体检类似,仅短暂轻微不适。在昆明,您可以在合作的医学机构完成采样,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,确保检测结果的可靠性。检测分析涵盖120个基因的多种变异类型,信息全面。如同所有检测方法一样,其结果基于所提供的特定样本。在极少数情况下,如样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,此时检测方会进行评估并告知。检测报告提供详细的基因变异信息及其临床意义解读,但最终的治疗决策仍需您的主治医生综合您的全部临床情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身体里取出来的,怎么保证隐私安全?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在保密体系下进行,严格遵守相关法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方泄露。
结果出来后,是寄纸质报告还是电子版?
我们会为您提供纸质版和电子版两份报告。电子版报告会通过加密链接或电子邮件优先发送给您的主治医生,纸质报告随后会快递到您指定的地址。
一万多块钱做这个检测,到底值不值?
您好,是否值得需要结合您的具体情况判断。对于需要寻找靶向治疗机会、评估化疗敏感性或需要明确遗传风险的结直肠癌人士,这项检测能提供全面的用药指导和预后信息,帮助避免无效治疗,从长远看可能节省不必要的医疗开支。您可以与主治医生深入探讨其对您个人治疗决策的潜在价值。
检测结果异常怎么办?是不是情况就很糟糕了?
检测结果发现基因变异,不等于情况糟糕,而是揭示了肿瘤的生物学特征。很多变异恰恰是使用靶向药物的机会。即使暂无对应药物,也明确了治疗方向,有助于避免无效治疗。您需要带着报告与主治医生深入沟通,制定最合适的后续方案。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?还是得自己看?
我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或合作专家,为您详细解释报告中的基因突变意义、对应的靶向或化疗药物选项,以及相关的预后信息。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下,根据您的治疗阶段选择最合适的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解样本调取流程与要求。
  • 邮寄组织样本前,请确保样本已妥善固定、包埋并附有清晰的病理信息。
  • 选择全血样本时,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 支付检测费用后,请妥善保管付款凭证,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,共同制定后续管理方案。
  • 检测结果为个人基因信息,请注意隐私保管,仅用于授权的医学目的。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的专属顾问或检测机构提供的解读服务。

用户评价 (7条,均分4.7)

廖** 已验证 肠癌患者

为了靶向用药参考做的检测。比只测几个贵点,但一想,万一漏检了哪个可用药的突变,损失更大。结果真的发现了一个罕见的突变,有对应的靶向药。虽然药费不便宜,但至少有了希望。这检测费就是买了一张希望的门票。

机构回复

“希望的门票”——这个比喻让我们感动。发现罕见靶点,为患者打开新的治疗窗口,正是我们工作的意义所在。祝您后续治疗有效!

2026-03-2153人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

预约了最早的时段,一来就看到工作人员在开早会,穿着统一制服,精神面貌很好。检测前所有仪器设备都做了校准检查,并在记录表上签字。这种晨间准备工作的场景,让人感觉他们管理很规范。

机构回复

感谢您的见证。每日严格的设备校准与岗前准备是我们雷打不动的制度,是保证每日检测工作精准开端的关键。您的认可让我们觉得每日的坚持更有意义。

2026-03-1750人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

妈妈手术切下来的组织做的检测,我们最怕取样不合格要重新来。客服提前就把保存和运输的注意事项说得很清楚,医院那边也沟通好了。最后样本顺利接收,报告也按时出了。看到检测出几个有药的突变,我们和医生讨论方案时心里都有底了。

机构回复

感谢您的细致分享!术前术后与医院、家属的顺畅沟通是确保检测流程顺利的关键。我们很高兴能通过清晰的流程指引和可靠的报告,为您妈妈的治疗方案制定提供有力支持。

2026-03-1556人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,对基因检测流程不陌生。但这次体验最好的是“授权委托书”模板,他们直接生成好,填个名字身份证就行,不用自己写。去医院借切片时,这个规范的模板省去了很多和病理科沟通的麻烦。

机构回复

很高兴我们的准备工作能为您带来便利。这些文书模板是根据多家医院的经验总结优化的,希望能帮助用户更顺畅地完成前期手续。感谢您的细心体验!

2026-03-1032人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

整体服务很好,尤其是解读很详细。就是感觉等待报告的时间比当初告知的预期稍微长了两天,虽然客服有提前发消息解释说是由于复核流程,但等待最后结果的那几天心情还是非常煎熬的,希望以后时效性能更稳定准确一些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中承受了额外的焦虑。您说的对,时效性的稳定至关重要。我们已经复盘了此次流程,对内部复核环节进行了优化,力求在未来更精准地预估并达成报告时间。感谢您的直言,这帮助我们进步。

2026-02-2527人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

整体很满意,客服和解读老师都很专业。唯一小遗憾是报告生成后,如果能有一个更简明的“一页摘要”放在最前面,给医生和家属快速了解核心结论就好了。现在报告内容多,需要自己提炼重点。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您提到的“一页摘要”或“核心结论概览”确实能提升报告的使用效率。我们已经将此项优化纳入产品改进计划,后续会努力实现。再次感谢!

2026-03-0435人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的选择。对接的顾问非常专业,他能结合我的病情分期和病理类型,分析哪些靶点对我更有意义,而不是照本宣科。感觉他更像一位懂基因的临床助手。

机构回复

谢谢您的认可!我们的顾问团队都有医学或生物学背景,目标就是结合临床为您提供个性化分析。很高兴能助您一臂之力,祝治疗有效!

2025-01-1463人觉得有用

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