实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 体检发现肿瘤标志物升高，希望查明原因的人士。
- 有癌症家族史，希望评估自身风险的健康人士。
- 已确诊实体瘤，希望通过血液了解基因状态，为后续方案提供参考。
- 治疗或康复期间的定期复查者，希望无创监测基因变化。
- 对自身健康高度关注，希望进行全面癌症风险筛查的人士。
- 身处昆明，希望寻找便捷、无创方式了解癌症风险的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的血液做一次‘基因安检’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段，一次性筛查172个与多种实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）发生发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变异（如点突变、扩增、融合等），这些变异可能与肿瘤的发生、生长或治疗反应有关。它提供了一种无创的了解基因状态的方式。但请您理解，这是一项筛查和辅助性检测，它不能直接诊断癌症，也不能覆盖所有可能的基因变异。检测结果需要结合您的具体情况，由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便。您只需要抽取约10毫升静脉血（与常规体检抽血量相近），无需空腹。整个采样过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在昆明的合作采样点完成抽血，或者选择由检测机构邮寄采样包到家，您就近在社区医院或诊所完成采样后，再按指引将样本寄回实验室。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有较高的技术敏感性，能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠性。血液检测本身非常安全，仅涉及常规抽血。需要说明的是，由于血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响，存在极少数情况可能无法检出。若检测发现基因变异，建议您咨询专业人士，结合其他检查结果进行综合评估。若结果为未检出，也不代表绝对没有风险，定期健康体检依然重要。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 若邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用保温箱与物流，并尽快寄出。
- 确保提供的个人信息准确，以便报告准确出具与送达。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下进行解读和后续规划。
- 请将检测报告作为个人健康档案妥善保存。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意信息保护。
- 此检测为一次性检测，基因状态可能随时间变化，定期评估是健康管理的一部分。
用户评价 (7条，均分4.6)
帮父亲做的，他肝癌。报告速度点赞，7个工作日整。准确性方面，检测出的几个突变和临床表现吻合，医生认为参考价值高。唯一小遗憾是，报告电子版是PDF，如果能有个手机端可交互的简洁版，查看和给医生展示时会更方便。
机构回复
感谢您的认可与贴心建议！移动端便捷查看确实是趋势。我们正在开发相关功能，未来有望通过加密链接或小程序等形式，提供更灵活、安全的报告查阅与分享方式。敬请关注我们的服务升级！
最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名，用代码即可。报告上也是检测编号，寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人，这种设计非常贴心，让我能安心做检测。
机构回复
保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施，请您放心。
产品不错，报告准确，医生也认可。就是整个流程下来，感觉价格还是偏高了些。虽然说健康无价，但作为普通工薪家庭，这笔开销确实需要掂量一下。希望未来技术更普及后，价格能更亲民一些。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们深知价格是许多家庭需要考虑的因素。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本，未来也将积极探索多元化的支付方式，以惠及更多患者。
作为结直肠癌家属，给爸爸预约检测。最满意的是整个流程有短信提醒，从采样到报告生成，每一步都有通知，心里有底，不会干着急。而且采样盒包装专业，冷链配送感觉可靠。
机构回复
很荣幸我们的流程提醒和冷链服务能让您感到安心。我们重视每个环节的透明度，力求让家属全程无忧。祝老人治疗有效！
化疗前做的检测，为了找靶向药。流程推进快，从抽血到出报告比预期早了两天，没耽误治疗决策。客服能根据我的紧急情况加急处理，很人性化。
机构回复
时间对治疗至关重要，我们一定竭尽全力配合临床节奏。很高兴我们的加急服务能及时帮到您。祝您治疗取得好效果！
我是主治医生推荐过来的，用于晚期肺癌的全程管理。已经做了三次动态监测了，每次报告都能在5-7个工作日内稳定返回，数据图表清晰，突变丰度的变化一目了然，极大方便了我评估病情和耐药情况。
机构回复
非常荣幸能为您的临床工作提供稳定可靠的支持！我们致力于为肿瘤的全程管理提供标准化、可视化的分子监测数据。期待继续以精准服务，助力更多患者。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助诊断。选了血液版的，图个方便。报告里关于BRAF、RAS等基因的解读很详细，不仅有良恶性风险提示，还关联了可能的癌症类型和后续处理建议。解读顾问没有一味的恐吓，而是结合我的超声报告综合分析，给出了清晰的随访方案，让我没那么焦虑了。
机构回复
感谢您的分享。对于甲状腺结节，基因检测是重要的辅助工具。我们的解读服务注重结合临床其他检查结果，提供个体化的风险评估与管理建议，避免不必要的恐慌。
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